Contenidos
Que es el eter
Éteres met…
Los éteres son una clase de compuestos orgánicos que contienen un grupo éter, un átomo de oxígeno conectado a dos grupos alquilo o arilo. Tienen la fórmula general R-O-R′, donde R y R′ representan los grupos alquilo o arilo. Los éteres pueden clasificarse de nuevo en dos variedades: si los grupos alquilo son iguales a ambos lados del átomo de oxígeno, se trata de un éter simple o simétrico, mientras que si son diferentes, los éteres se denominan mixtos o asimétricos[1] Un ejemplo típico del primer grupo es el éter dietílico, disolvente y anestésico, comúnmente denominado simplemente “éter” (CH3-CH2-O-CH2-CH3). Los éteres son habituales en la química orgánica y aún más en la bioquímica, ya que son enlaces comunes en los hidratos de carbono y la lignina[2].
Los éteres presentan enlaces C-O-C doblados. En el éter dimetílico, el ángulo de enlace es de 111° y las distancias C-O son de 141 pm[3] La barrera a la rotación sobre los enlaces C-O es baja. El enlace del oxígeno en éteres, alcoholes y agua es similar. En el lenguaje de la teoría del enlace de valencia, la hibridación en el oxígeno es sp3.
Dimetil étercompuesto químico
Los éteres son una clase de compuestos orgánicos que contienen un oxígeno hibridado sp3 entre dos grupos alquilo y tienen la fórmula R-O-R’. Estos compuestos se utilizan en tintes, perfumes, aceites, ceras y otros usos industriales. Los éteres alifáticos no tienen grupos arilo directamente unidos al oxígeno del éter.
Los éteres aromáticos tienen al menos un anillo de arilo unido directamente al oxígeno del éter. En los éteres arílicos, las elecciones de pares solitarios en el oxígeno se conjugan con el anillo aromático, lo que cambia significativamente las propiedades del éter.
La hibridación sp3 del oxígeno da a los éteres aproximadamente la misma geometría que los alcoholes y el agua. El ángulo de enlace R-O-R’ se aproxima a lo esperado en una geometría tetraédrica. El ángulo de enlace del éter dimetílico es de 112o, que es mayor que el ángulo de enlace H-O-H del agua (104,5o) debido a la repulsión estérica de los grupos metilo.
Los éteres, a diferencia de los alcoholes, no tienen ningún átomo de hidrógeno en el átomo de oxígeno (es decir, ningún grupo OH). Por lo tanto, no hay enlace de hidrógeno intermolecular entre las moléculas de éter, lo que hace que sus puntos de ebullición sean mucho más bajos que los de un alcohol de masa similar. A pesar de la presencia de un pequeño momento dipolar, los éteres tienen puntos de ebullición que alrededor de los mismos alcanos de masa molar comparable. (Tabla 18.1.2).
Ver más
Escanee activamente las características del dispositivo para su identificación. Utilizar datos de geolocalización precisos. Almacenar y/o acceder a la información de un dispositivo. Seleccionar contenidos personalizados. Crear un perfil de contenido personalizado. Medir el rendimiento de los anuncios. Seleccionar anuncios básicos. Crear un perfil de anuncios personalizados. Seleccionar anuncios personalizados. Aplicar la investigación de mercado para generar información sobre la audiencia. Medir el rendimiento de los contenidos. Desarrollar y mejorar productos.
Ether es el token transaccional que facilita las operaciones en la red Ethereum. Todos los programas y servicios vinculados a la red Ethereum requieren potencia de cálculo (y esa potencia de cálculo no es gratuita). El éter es una forma de pago para que los participantes de la red ejecuten las operaciones que solicitan en la red.
Aunque el éter puede considerarse la criptomoneda de la red Ethereum, metafóricamente hablando, es más preciso referirse a él como el “combustible” de la red. El éter rastrea y facilita todas las transacciones de la red. Este proceso es notablemente diferente del funcionamiento de una criptomoneda estándar. Sin embargo, el éter tiene algunas propiedades que lo hacen similar a otras criptomonedas, como el bitcoin.
Nomenclatura de los éteres
Los éteres son una clase de compuestos orgánicos que contienen un oxígeno hibridado sp3 entre dos grupos alquilo y tienen la fórmula R-O-R’. Estos compuestos se utilizan en tintes, perfumes, aceites, ceras y otros usos industriales. Los éteres alifáticos no tienen grupos arilo directamente unidos al oxígeno del éter.
Los éteres aromáticos tienen al menos un anillo de arilo unido directamente al oxígeno del éter. En los éteres arílicos, las elecciones de pares solitarios en el oxígeno se conjugan con el anillo aromático, lo que cambia significativamente las propiedades del éter.
La hibridación sp3 del oxígeno da a los éteres aproximadamente la misma geometría que los alcoholes y el agua. El ángulo de enlace R-O-R’ se aproxima a lo esperado en una geometría tetraédrica. El ángulo de enlace del éter dimetílico es de 112o, que es mayor que el ángulo de enlace H-O-H del agua (104,5o) debido a la repulsión estérica de los grupos metilo.
Los éteres, a diferencia de los alcoholes, no tienen ningún átomo de hidrógeno en el átomo de oxígeno (es decir, ningún grupo OH). Por lo tanto, no hay enlace de hidrógeno intermolecular entre las moléculas de éter, lo que hace que sus puntos de ebullición sean mucho más bajos que los de un alcohol de masa similar. A pesar de la presencia de un pequeño momento dipolar, los éteres tienen puntos de ebullición que alrededor de los mismos alcanos de masa molar comparable. (Tabla 18.1.2).
