Hipermovilidad

Hipermovilidad y enfermedad autoinmune

Este artículo incluye una lista de referencias generales, pero permanece en gran medida sin verificar porque carece de suficientes citas en línea correspondientes. Por favor, ayude a mejorar este artículo introduciendo citas más precisas. (Mayo 2021) (Aprende cómo y cuándo eliminar este mensaje de la plantilla)
La hipermovilidad, también conocida como doble articulación, describe las articulaciones que se estiran más de lo normal. Por ejemplo, algunas personas hipermóviles pueden doblar los pulgares hacia atrás hasta las muñecas, doblar las articulaciones de las rodillas hacia atrás, poner la pierna detrás de la cabeza o realizar otros “trucos” de contorsionismo. Puede afectar a una o varias articulaciones de todo el cuerpo.
Las articulaciones hipermóviles son comunes y se dan en alrededor del 10 al 25% de la población, [2] pero en una minoría de personas se presenta dolor y otros síntomas. Esto puede ser un signo de lo que se conoce como síndrome de hipermovilidad articular (SMC)[3] o, más recientemente, trastorno del espectro de la hipermovilidad (TEA). Las articulaciones hipermóviles son una característica de los trastornos genéticos del tejido conectivo, como el trastorno del espectro de la hipermovilidad (HSD) o los síndromes de Ehlers-Danlos. Hasta que se introdujeron nuevos criterios de diagnóstico, el síndrome de hipermovilidad se consideraba a veces idéntico al síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermóvil/EDS tipo 3. Como ninguna prueba genética puede distinguir las dos afecciones y debido a la similitud de los criterios de diagnóstico y los tratamientos recomendados, muchos expertos recomiendan que se reconozcan como la misma afección hasta que se realicen más investigaciones[4][5].

Síndromes de hipermovilidad

Las articulaciones que son más flexibles de lo normal o que se mueven por encima de un rango de movimiento normal se consideran hipermóviles. Cuando es generalizada, la hipermovilidad se denomina síndrome de hipermovilidad o síndrome de hipermovilidad articular. En raras ocasiones, los niños pueden tener un trastorno del tejido conectivo más generalizado asociado a su hipermovilidad, como el síndrome de Marfan o de Ehlers-Danlos.
La hipermovilidad suele ser hereditaria, pero se desconoce su causa exacta. Se cree que los genes que intervienen en la producción de colágeno, una proteína importante para el funcionamiento de las articulaciones, los tendones y los ligamentos, desempeñan un papel. Los síndromes asociados a la hipermovilidad grave -como el de Marfan o el de Ehlers-Danlos- son trastornos hereditarios que suelen ser transmitidos a los hijos por sus padres. A menudo, los niños con síndrome de Down son hipermóviles.
Mientras que algunos niños pueden no presentar síntomas, otros pueden tener dolores articulares y musculares o una leve hinchazón de las articulaciones a última hora de la tarde o después de hacer ejercicio. Estos dolores son más frecuentes en las rodillas, los codos y los músculos de las pantorrillas y los muslos. Los síntomas suelen mejorar con el reposo.

Síndrome de hipermovilidad en adultos

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La hipermovilidad, también conocida como doble articulación, describe las articulaciones que se estiran más de lo normal. Por ejemplo, algunas personas hipermóviles pueden doblar los pulgares hacia atrás hasta las muñecas, doblar las articulaciones de las rodillas hacia atrás, poner la pierna detrás de la cabeza o realizar otros “trucos” de contorsionismo. Puede afectar a una o varias articulaciones de todo el cuerpo.
Las articulaciones hipermóviles son comunes y se dan en alrededor del 10 al 25% de la población, [2] pero en una minoría de personas se presenta dolor y otros síntomas. Esto puede ser un signo de lo que se conoce como síndrome de hipermovilidad articular (SMC)[3] o, más recientemente, trastorno del espectro de la hipermovilidad (TEA). Las articulaciones hipermóviles son una característica de los trastornos genéticos del tejido conectivo, como el trastorno del espectro de la hipermovilidad (HSD) o los síndromes de Ehlers-Danlos. Hasta que se introdujeron nuevos criterios de diagnóstico, el síndrome de hipermovilidad se consideraba a veces idéntico al síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermóvil/EDS tipo 3. Como ninguna prueba genética puede distinguir las dos afecciones y debido a la similitud de los criterios de diagnóstico y los tratamientos recomendados, muchos expertos recomiendan que se reconozcan como la misma afección hasta que se realicen más investigaciones[4][5].

Síntomas de hipermovilidad

Este artículo incluye una lista de referencias generales, pero permanece en gran medida sin verificar porque carece de suficientes citas en línea correspondientes. Por favor, ayude a mejorar este artículo introduciendo citas más precisas. (Mayo 2021) (Aprende cómo y cuándo eliminar este mensaje de la plantilla)
La hipermovilidad, también conocida como doble articulación, describe las articulaciones que se estiran más de lo normal. Por ejemplo, algunas personas hipermóviles pueden doblar los pulgares hacia atrás hasta las muñecas, doblar las articulaciones de las rodillas hacia atrás, poner la pierna detrás de la cabeza o realizar otros “trucos” de contorsionismo. Puede afectar a una o varias articulaciones de todo el cuerpo.
Las articulaciones hipermóviles son comunes y se dan en alrededor del 10 al 25% de la población, [2] pero en una minoría de personas se presenta dolor y otros síntomas. Esto puede ser un signo de lo que se conoce como síndrome de hipermovilidad articular (SMC)[3] o, más recientemente, trastorno del espectro de la hipermovilidad (TEA). Las articulaciones hipermóviles son una característica de los trastornos genéticos del tejido conectivo, como el trastorno del espectro de la hipermovilidad (HSD) o los síndromes de Ehlers-Danlos. Hasta que se introdujeron nuevos criterios de diagnóstico, el síndrome de hipermovilidad se consideraba a veces idéntico al síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermóvil/EDS tipo 3. Como ninguna prueba genética puede distinguir las dos afecciones y debido a la similitud de los criterios de diagnóstico y los tratamientos recomendados, muchos expertos recomiendan que se reconozcan como la misma afección hasta que se realicen más investigaciones[4][5].